诺诚健华奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤获美国FDA孤儿药资格认定

北京2020年12月31日 /美通社/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969）今天宣布，公司自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL），这是诺诚健华首次获得FDA的孤儿药资格认定。

奥布替尼是诺诚健华自主研发的1类创新药，是具有高度选择性的新型BTK抑制剂，用于治疗淋巴瘤及自身免疫性疾病。12月25日，奥布替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL） 患者的两项适应症。

套细胞淋巴瘤（MCL）通常是一种侵袭性较强的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于“套区”的B细胞。诺诚健华在第62届美国血液学协会（ASH）上公布的最新临床数据显示，奥布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤总缓解率为87.9%，93.9%患者实现疾病控制。基于CT影像学方法评价，完全缓解率（CR）达到34.3%。

诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说：“非常自豪，距离奥布替尼在中国获批两项适应症不到一周时间，我们再获美国FDA孤儿药资格认定。也非常开心，在2020年的最后一天，我们获得这样的好消息，给2020年划上一个完美的句号。目前，奥布替尼在中国及美国进行多中心、多适应症的临床试验。除了CLL/SLL和MCL之外，奥布替尼还在积极拓展其在肿瘤及自身免疫领域的其他适应症。除了奥布替尼，我们自主研发的ICP-192、ICP-723等十余项创新药也不断获得进展。2020年，我们从一个里程碑走向另一个里程碑。展望2021年，我们将继续秉承‘科学驱动创新，患者所需为本’的理念，迎接更多辉煌！”

孤儿药资格源自1983年《孤儿药法案》，是FDA鼓励开发用于治疗在美国患病人数低于20万人的罕见疾病创新药措施。凡获得孤儿药资格的候选药物，有机会获得七年市场独占权以及FDA提供的税收减免、生物制品许可证申报费减免、处方药用户费用减免、研发资助、方案协助和快速监管审批信道等一系列配套支持政策。