从此次药品退市名单中来看,退市的主要原因和以往一样,多数是依企业申请注销,同时也有个别情况是不予再注册。
对此,业内人士都有直观感受,自2020年起,大批药品开始启动退市,而且很多都是常见药。
据药店经理人不完全统计,根据2020年国家药监局发布的药品退市公告来看,全年总计已有409个药退出市场。
那么,药企究竟为什么要申请药品退市呢?
这其中,有的是因为药品存在严重不良反应,经评估后风险大于收益,所以退出市场,比如酚酞片和酚酞含片。
据悉,生产酚酞片和酚酞含片的81个企业已经全部启动该品种退市程序,未来不论是在医院,还是在药店,公众也将不再看到酚酞片和酚酞含片出现在市场。
药品退市,为何还有同类药销售?
除了不良反应退市的案例外,另一种药品退市原因,主要是企业基于自身生产效益所作出的考虑。
由于历史原因,很多企业手中存在大量的“僵尸批文”,这些品种由于面临一致性评价大考等原因需要投入较多成本,但同时品种的经济效益又比较低,所以企业干脆选择注销退市。
这些企业基于自身利益考虑而选择自行注销的品种,如果生产、质量均正常情况下,它就属于合格药品。只要按照说明书和保质期服用就没有问题,只是以后该企业生产的该品种,在市场上买不到了。
但与酚酞片退市案例不同的是,这些品种虽然市场上买不到了,但同一通用名称下的同类替代品,也就是其他厂家的同类品种依旧可以买到。
以诺氟沙星胶囊为例,由于现有的批文已经有622个,替代品很多,同时本身品种单价不高,因此,一家企业停止生产并不会影响消费者的购买和使用。
总结来看,结合之前的药品退市案例,一个品种启动退市的原因我们可以总结为这样几点:
一、缴费注册成本高昂,加速低利润品种退市;
二、出现严重不良反应品种,必须退市;
三、扎推注册品种,陆续启动退市;
四、批文转让机制尚不成熟,只能退市。
根据业内观点来看,不论是哪一种原因退市,随着新版《药品注册管理办法》的实施落地,今后或许还有更多类似品种将启动退市程序。
来源:赛柏蓝—药店经理人
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