亘喜生物携GC502最新临床数据，即将亮相AACR 2022年会

中国苏州和美国加利福尼亚州帕罗奥图2022年3月9日 /美通社/ -- 亘喜生物科技集团（简称“亘喜生物”或“公司”；纳斯达克股票代码：GRCL）一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司，今日正式公布其即将以海报报告形式亮相美国癌症研究协会(AACR) 2022年会的信息详情。本年度的AACR年会将于4月8日至13日在美国路易斯安那州新奥尔良市举办。

此次，亘喜生物将公布的是公司旗下CD19/CD7双靶向同种异体CAR-T疗法GC502的首次人体临床试验数据。该候选产品已进入早期临床开发阶段，针对包括急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）在内的多项B细胞恶性血液肿瘤适应症。目前，一项在中国开展的、由研究者发起的开放标签、单臂I期临床试验（IIT）正在评估其治疗复发/难治性B-ALL患者的安全性及有效性。得益于TruUCAR平台创新的双靶向CAR设计，细胞药物上的CD19 CAR会特异性靶向恶性肿瘤细胞，同时CD7 CAR则用于抑制宿主抗移植物排斥反应（HvG）。

海报报告详情如下：

• 报告主题：基于TruUCAR平台开发的同种异体CAR-T细胞候选产品GC502治疗复发/难治性B-ALL患者的安全性及有效性临床研究的早期结果

• 会议环节名称：临床I期试验2

• 会议环节日期及时间：4月12日（周二），美国中部时间上午9:00 – 下午12:30

• 大会地点：新奥尔良市会议中心, 展厅D-H, 海报环节33

• 海报版位编号：21

• 永久摘要编号: CT196

摘要全文将于美国东部时间4月8日（周五）下午1:00发布于AACR线上议程页面（Online Itinerary Planner）。电子海报将于4月8日（周五）至7月13日（周三）期间，针对AACR官网注册用户开放。更多会议详情，请在AACR官网上查阅。