希冉择（雷莫西尤单抗）在中国获批晚期肝细胞癌新适应症

美国罗克维尔和中国苏州2022年10月10日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，很高兴看到抗血管生成药物希冉择®（雷莫西尤单抗）获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白（AFP）≥400 ng/mL的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。希冉择®（雷莫西尤单抗）之前已在中国大陆获批联合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶类或含铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的治疗，是国内首个且唯一被批准用于晚期胃癌二线治疗的靶向药物。

希冉择®（雷莫西尤单抗）由礼来制药研发。2022年3月，信达生物与礼来制药进一步深化肿瘤领域的战略合作，其中包括信达生物从礼来获得希冉择®（雷莫西尤单抗）在中国的独家商业化权利，全权负责希冉择®（雷莫西尤单抗）的定价、 进口、 营销、分销和销售推广。信达生物将利用其大癌种领域丰富的产品管线，成熟完备的肿瘤商业化平台能力以及在全国各级医院和药店的广泛商业覆盖优势，旨在为中国的癌症患者提供具有强大组合协同效应的综合解决方案。 

此次新适应症的获批是基于REACH-2研究结果[1]，[2]。REACH-2研究是一项全球随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究，是首个在肝癌领域用生物标志物富集人群并得到阳性结果的研究，主队列结果显示雷莫西尤单抗组患者中位总生存期（OS）为8.5个月，相比安慰剂组显著延长（7.3个月，HR：0.71，95% CI：0.53-0.95，P=0.020），雷莫西尤单抗组患者中位无进展生存期（PFS）为2.8个月，明显优于安慰剂组的1.6个月(HR：0.45，95% CI：0.34-0.60，P<0.0001)，客观缓解率（ORR）4.6% vs 1.1%，疾病控制率（DCR）59.9% vs 38.9%，耐受性良好。在总体中国患者（包括主体队列和扩展队列里的所有中国患者）的整体耐受性良好, 未观察到新的安全性信号, 其有效性和安全性与全球一致[2]。

REACH-2研究中国主要研究者，南京金陵医院肿瘤中心秦叔逵教授表示："在中国，原发性肝癌是第四位的常见恶性肿瘤和第二位的肿瘤致死病因，肝癌疾病负担重，5年生存率仅为12.1%，晚期肝癌治疗仍存在未被满足的临床需求[3]。基线AFP≥400ng/ml的患者整体预后更差，迫切需要新的有效且耐受性良好的治疗选择[4]。雷莫西尤单抗是全球首个基于生物标志物富集人群获批肝细胞癌二线适应症的药物，其在中国人群中的研究结果也显示中国人群与全球一致的有效性和安全性，对中国肝癌临床实践更具有指导意义，相信未来会为中国晚期肝细胞癌患者提供新的有效的治疗选择。"

信达生物制药集团总裁刘勇军博士表示："肝癌是中国第四大癌症，每年新增病例约41万例且每年死亡人数接近新发病人数[3]，大多数患者在现有一线治疗后会出现疾病进展，治疗形式依然严峻。希冉择®（雷莫西尤单抗）作为第一个对生物标记物选择的肝细胞癌人群具有临床获益的药物，我们期待其本次获批上市成为晚期肝细胞癌二线治疗的新选择，给肝细胞癌患者带来新希望。与此同时，希冉择®（雷莫西尤单抗）接连获批胃癌（或胃食管结合部腺癌）和肝癌两个适应症，也将进一步增强信达生物在大癌种治疗领域的领先优势和产品协同价值。信达生物将一如既往秉承开发出老百姓用得起的高质量生物药的初心，不断推动'健康中国2030'目标的早日实现，造福更多的中国癌症患者。"