根据《浦东新区促进重点优势产业高质量发展若干政策措施》(浦府规〔2022〕5号),我委组织实施2022年度浦东新区促进重点优势产业高质量发展若干政策措施生物医药项目申报工作。经项目单位申请、片区管理局/镇政府推荐及我委审核,现对三个专题共94个拟立项项目进行公示(详见附件)。
自公布之日起5个工作日内,如对拟支持项目持有异议或建议,请与浦东新区科经委生物医药和新材料处联系。2022年生物医药高质量-B01支持创新药械研发拟立项项目汇总表(专题一 61项) | | |
| | 评估HMPL-453酒石酸盐联合化疗或PD-1单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 |
| | 评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床研究 |
| | 抗癌新药(一类)ABSK091治疗尿路上皮癌的二期临床研究 |
| | 一项在中重度银屑病患者中评价JS005(重组人源化抗IL-17A单克隆抗体)注射液多次给药的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 |
| | 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 |
| | c融合蛋白(F652)治疗慢加急性肝衰竭(ACLF)的II期临床研究 |
| | 治疗胶质母细胞瘤创新生物药CAN008(一类)的II期临床研究 |
| | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液新药(一类)II期临床研究 |
| | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液新药(一类)II期临床研究 |
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| | 双特异性抗体抗肿瘤新药EMB-01(一类)的Ⅱ期临床研究开发 |
| | HLX22单抗注射液联合曲妥珠单抗+化疗抗治疗胃癌(GC)的Ⅱ期临床研究 |
| | 原化学药品第1.1类谷美替尼片的药物临床试验(II期) |
| | 开放、单臂、多中心、II期临床研究评估WX-390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 |
| | HER2靶向抗体偶联一类新药MRG002Ⅱ期临床研究 |
| | EGFR靶向抗体偶联一类新药MRG003Ⅱ期临床研究 |
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| | 抗白细胞介素4-受体α单克隆抗体注射液(一类)获临床批件(II期) |
| | 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 |
| | I类新药SHR0302片用于溃疡性结肠炎的III期临床试验 |
| | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(HLX04-O)治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者的Ⅲ期临床研究 |
| | 一项评价在根治性胃切除术后的胃或胃食管结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 |
| | 新型吗啉衍生物肾素抑制剂SPH3127治疗高血压适应症进入Ⅲ期临床 |
| | 生物创新新药(一类)苏帕鲁肽注射液临床III期研究项目 |
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| | 自体CAR-T细胞免疫治疗产品倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)1类新药上市 |
| | 上海禾丰制药有限公司盐酸多巴胺(5ml:200mg)通过仿制药质量一致性评价 |
| | 乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(RNA捕获探针法)首次取得三类医疗器械注册证 |
| | 幽门螺杆菌23SrRNA基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)取得三类创新医疗器械注册证 |
| | SRM-T1MU系列掺铥光纤激光治疗机(三类)上市 |
| | 一次性使用心内标测电极导管(三类医疗器械注册证)上市 |
| | 一次性使用磁定位微电极射频消融导管(三类医疗器械注册证)上市 |
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| | SanAgile®SA01超声软组织切割止血备(三类)上市 |
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2022年生物医药高质量-B02支持产业链协同联动立项项目汇总表(专题二 30项) | | |
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| 宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(共3项) | |
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2022年生物医药高质量-B03市级产业化专项配套项目汇总表(专题三 3项)
上海高新技术企业服务中心
项目申报办公室:李老师
电话:15901996329
*本文发布的政策内容由上海高新技术企业服务中心整理解读,如有纰漏,请与我们联系。