百奥赛图自研双抗临床申请获美国批准
百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司宣布其自主研发的全球首创双特异性抗体YH008(PD-1 x CD40)的IND申请获得美国FDA批准。此次IND申报由百奥赛图全资子公司祐和医药完成。（医药健闻）
财见
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