汉腾速递 | 生物医药市场一周资讯（6.3-6.9）

【融资】北创投领投伟德杰生物C轮融资

近日，北京伟德杰生物科技有限公司宣布完成C轮融资，由北创投领投，宏诚投资、立元创投、华点投资、艺苑投资跟投，老股东荷塘创投及李再富等继续加持。本轮融资将用于VDJ001等在研品种的临床试验、抗体药物大规模生产，在自身免疫领域全力打造创新药物的研发、生产和销售。

【融资】英诺湖医药完成超亿元A1轮融资

近日，英诺湖医药宣布完成超亿元人民币A1轮融资，由药明生物产业基金、和达基金、中博聚力基金等共同投资。完成本次A1轮融资后，英诺湖医药将聚焦推进其管线中具备突出竞争优势的全球首创（FIC）或全球同类最优（BIC）核心产品项目，并针对抗PD-1/PD-L1免疫治疗不应答或耐药、防止肿瘤复发转移并有显著疗效、以及ADC自研管线进行持续的创新布局。

【融资】百力司康完成由卫材投资的B++轮融资

6月6日，百力司康生物医药（杭州）有限公司宣布完成由卫材株式会社投资的B++轮融资。此次融资款将用于推进管线中多个产品的多中心临床研究、临床前研究和注册申报。2023年5月8日，卫材和百力司康宣布就BB-1701（ADC）达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。

【融资】华药康明完成新一轮数千万元融资

近日，紫金港资本已投企业华药康明宣布完成新一轮数千万元融资，用于加速推进公司第一款溶瘤痘苗病毒产品KM1的临床试验进展和新场地的建设。本轮融资领投方为深圳投控东海，橡栎投资、真石资本、大晶创投、深湾转化投资以及老股东参与了融资。目前，KM1已经启动一期临床试验入组，适应症为晚期无有效治疗手段的恶性实体瘤。

【融资】惠正奇医药完成种子轮融资，布局mRNA赛道

近日，广州高新区投资集团有限公司通过直属企业国聚创投旗下自主管理的生物岛产业基金完成对EnCureGen Holding Company Limited的领投。本轮其他投资方包括勤智资本、丹麓资本、开发区基金等。

【融资】昌进生物获A+轮融资

近日，昌进生物已完成A+轮融资，由益联资本与锦秋基金联合领投，盛山资本、惠远资本跟投，该轮融资于2023年1月完成交割。一年多时间，昌进生物共计完成3轮融资，累计融资金额近3亿元。现阶段，昌进生物首条产线获得食品生产许可并投产。

【融资】AAVantgarde Bio获A轮融资约4.7亿元

近日，意大利眼科AAV基因治疗初创企业AAVantgarde Bio 宣布完成 6100 万欧元（折合约4.7亿元人民币）的A轮融资。此次融资由美国生物技术风险投资公司Atlas Venture和欧洲生命科学风险投资公司Forbion一起领投，此外，Longwood Fund和Sofinova Partners通过其Sovinova Telethon基金的形式参与跟投。

【融资】Acepodia公司完成一亿美元的D轮融资

近日，美国细胞治疗公司Acepodia公司宣布，完成一亿美元的D轮融资，所获资金将用于加速推进该公司针对实体瘤和血液癌症的细胞疗法管线，包括ACE1831和ACE2016。ACE1831是一种靶向CD20武装的异体γ-δ2T细胞疗法，目前正在进行针对非霍奇金淋巴瘤患者的1期试验。ACE2016是一种靶向EGFR的异体γ-δ2T细胞疗法，针对EGFR表达的实体瘤。

【上市】科伦博泰上市申请过聆讯

6月4日，据港交所文件，四川科伦博泰生物医药股份有限公司-B通过港交所上市聆讯。目前科伦博泰建立了ADC、大分子和小分子核心技术平台，预计2023年下半年或2024上半年A167（PD-L1单抗）在国内获有条件上市批准，2024下半年或2025上半年推出核心产品SKB264及A166及A140的商业化。

【上市】君实生物：拟发行GDR并在瑞士证交所上市，募资不超34亿元

6月5日，君实生物发布公告拟发行全球存托凭证，并申请在瑞士证券交易所挂牌上市，GDR以新增发的公司人民币普通股（A股）作为基础证券。截止目前，君实生物A股市值420亿元人民币，港股市值249.38亿港元。

【行业动态】康方生物PCSK9单抗上市申请获受理

6月2日，康方生物宣布旗下子公司康融东方开发的伊努西单抗注射液（抗PCSK9单克隆抗体，AK102）的上市许可申请获NMPA受理，用于两项适应症的治疗：原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症，以及杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）。

【行业动态】迈威生物创新药9MW3811的IND获批准开展临床试验

9MW3811是迈威生物自主研发的靶向人白介素-11 (IL-11) 的人源化单克隆抗体，治疗用生物制品 1 类。9MW3811 可高效阻断 IL-11 下游信号通路的活化，抑制 IL-11 诱导的病理生理功能，从而达到对纤维化和肿瘤的治疗效果，是全球同靶点药物中首个开展临床试验的单抗品种。

【行业动态】翰森制药超14亿元引进的EGFR/cMet双抗在中国获批临床

6月5日，翰森制药发布公告称，其获普米斯生物授权开发的1类新药HS-20117（引进项目名为PM1080）已经在中国获得临床试验默示许可，拟开发治疗晚期实体瘤。HS-20117是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物，翰森制药于2022年与普米斯生物达成超14亿元合作，获得该产品在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的开发和商业化独家权利。

【行业动态】泽璟制药LAG3/TIGIT双抗在美获批临床

6月8日，泽璟制药宣布称其在研产品注射用ZGGS15临床试验申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤。ZGGS15是一个人源化抗淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）和抗具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）的双特异性抗体，有望用于治疗多种晚期实体瘤。

【行业动态】尚健生物注射用SG1827临床试验申请获NMPA受理

2023年6月2日，杭州尚健生物技术有限公司宣布，其自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用SG1827临床试验申请获得NMPA受理，拟定适应症为晚期恶性实体瘤。注射用SG1827是由尚健生物自主研发的创新型1类新药，可以介导多种机制，协同发挥抗肿瘤效果。

【行业动态】优替济生CAR-T疗法获批IND，靶向MSLN

6月7日，据CDE官网公布，上海优替济生生物医药有限公司申报的“UCMYM802”获临床试验默示许可，拟用于治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤。优替济生官网显示公司已有两条CAR-T管线临床1期试验阶段，除此之外，另一款靶向BCMA，针对多发性骨髓瘤（MM）。

【行业动态】纽福斯与国药控股建立战略合作

纽福斯生物科技有限公司与国药控股有限公司在上海签署战略合作协议，加速推进眼科AAV基因治疗产品的上市。合作重点为共同推动纽福斯NFS-01（通用名：依哌艾多基，商品名：纽惟佳®）等基因治疗产品在中国的上市和商业化。

【新冠热点】石药集团mRNA疫苗在上海开打

近期，我国首个获批的mRNA新冠疫苗在上海市徐汇区田林街道社区卫生服务中心开打。据悉，石药集团新冠mRNA疫苗（度恩泰）已在上海市70余个接种点开始免费接种。