8.8亿美元！礼来与Sitryx宣布达成合作，加码自身免疫疾病新疗法

作为回报，Sitryx将授予礼来公司全球独家许可权力，以开发和营销多达四款针对免疫代谢的化合物。据悉，该合作将持续五年，其中Sitryx负责药物开发，Lilly负责支付并处理临床开发和商业化。

礼来免疫学副总裁Ajay Nirula表示：“礼来一直寻求为自身免疫疾病患者开发新颖独特的药物，我们正在我们自己的实验室以及与外部合作伙伴一起积极探索各种科学方法。”“调节免疫细胞的代谢是治疗这些疾病的一种有前途的方法，我们期待与Sitryx的杰出的研究人员合作，以提高他们的新型免疫代谢靶标。”

Sitryx成立于2018年，由SV Health Investors和六名免疫学和免疫调节研究人员提供种子资金：Houman Ashrafian（SV Health Investors），Luke O'Neill（都柏林三一学院），Jonathan Powell（Johns Hopkins），Jeff Rathmell （范德比尔特大学），迈克尔·罗森布鲁姆（Michael Rosenblum）（加利福尼亚大学旧金山分校）和保罗·彼得·塔克（Paul Peter Tak）（前葛兰素史克公司首席免疫学官，全球发展负责人和高级研发副总裁；阿姆斯特丹大学医学中心）。

2018年，Sitryx从SV Health Investors，Sofinnova Partners，Longwood Fund和GlaxoSmithKline获得了3000万美元的A轮融资。该公司的研究重点是调节细胞代谢以治疗疾病。

“我们很高兴与免疫学领域的全球领导者之一礼来合作，共同在免疫代谢迅速发展的领域中发现新型靶标并开发针对自身免疫和炎性疾病的创新疗法。” Sitryx首席执行官Weir说。“这项协议对Sitryx而言是具有变革性的，并进一步证明了我们的科学专业知识和Founder网络的实力以及Sitryx成为该领域领导者的潜力。”

礼来公司昨天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Taltz（ixekizumab，80mg/mL注射剂），用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病儿科患者（6岁至18岁以下）。银屑病影响美国近800万人，许多患者在儿童时期出现症状。值得一提的是，Taltz是第一个也是唯一一个被批准用于治疗该年龄段患者的IL-17A拮抗剂。

此次批准基于一项随机、双盲、安慰剂对照III期儿科研究（NCT03073200）的结果。该研究中，共有171例年龄6岁至18岁以下的中重度斑块型银屑病患者随机接受Taltz。研究的共同主要终点是治疗第12周银屑病面积和严重程度指数相对基线改善75%（PASI75）以及静态医师全面评价(sPGA)评分皮损达到清除或几乎清除（sPGA评分0,1）的患者比例。

“由于可用的儿科银屑病治疗方法有限，因此对患有中度至重度斑块型银屑病的儿童和青少年进行治疗可能具有挑战性，”美国银屑病基金会首席科学和医学官Stacie Bell说。“拥有更多的FDA批准的小儿银屑病治疗选择，这是减轻小儿患者，他们的家人以及治疗这些年轻患者的医疗保健人员负担迈出的积极一步。”