小分子创新药研发商嘉葆药银完成亿元Pre-A轮融资，鼎祥资本领投

【猎云网北京】8月8日报道

猎云网近日获悉，小分子创新药研发商嘉葆药银宣布完成亿元Pre-A轮融资，由鼎祥资本领投，探针资本跟投。

据了解，本轮融资将用于推进管线药物的临床开发，完善研发团队及在全球扩大产品管线。

与此同时，嘉葆药银也宣布在上海张江设立全资子公司，将致力于治疗晚期实体瘤相关药物的临床研究。

嘉葆药银创始人魏于全院士认为：“国内创新药蓬勃发展，但产品扎堆研发的现象也较为突出。未来，新药研发一定是以临床需求为导向，临床研发能力将成各家企业的竞争焦点，具有优势管线和科技硬实力的企业将越来越受患者和市场的青睐。”

鼎祥资本和探针资本表示：“嘉葆药银药物管线布局新颖且差异化研发策略明确。同时拥有高水平的研发平台、临床试验资源和科研成果转化经验，以及密切配合的专业科学团队和运营团队。临床运营能力高效且迅速，成立不到2年的时间里，已有一个候选药物进入临床，2个候选药物处于IND阶段，在本轮融资完成后将推进4款国家Ⅰ类新药进入临床。我们相信嘉葆药银能够在创新药研发赛道长期保持独特优势，实实在在解决临床急需的问题。”

天眼查APP信息显示，成都嘉葆药银医药科技有限公司成立于2019年8月，法定代表人为姜宁。创始人魏于全院士是华西医院肿瘤中心主任，拥有丰富的临床经验。

嘉葆药银是一家专注于小分子创新药研发的企业，管线涉及感染、肿瘤、自身免疫性疾病等领域，公司致力于开发临床急需的国家Ⅰ类创新药物。

嘉葆药银的核心产品之一JDB0131已获得“十三五重大新药创制”，正处于临床Ⅰ期试验中，是目前临床在研的安全性最高的耐药肺结核药物之一。安全性不佳是结核药物存在的共性问题，同时耐药结核病药物高昂的售价严重制约了其临床可及性。JDB0131在临床实验中展示出了极高的安全性，已入组受试者未出现任何药物相关不良反应。JDB0131预计于2022年进入关键临床期，申请突破性疗法，有望成为中国首个自主研发上市的耐药结核药物，届时将极大缓解该适应症现存困境，真正生产出患者负担得起，安全可靠的抗耐药结核国产新药。

嘉葆药银主要的研发管线除耐药结核病新型药物JDB0131外，还包括可挽救PD-1失效患者的全球首创肿瘤免疫+抗肿瘤血管生成药物JDB153；超高选择性、透脑效果极佳的BTK抑制剂JDB175；全球唯一经过PDX模型验证的CSF1R抑制剂JDB383，以上管线均具有临床急需和竞品少的优势特点。