贝康医疗与旷博生物达成流式细胞平台在男科领域的战略合作协议

苏州2021年8月5日 /美通社/ -- 2021年8月4日，中国苏州，苏州贝康医疗股份有限公司（以下简称“贝康医疗”）与北京旷博生物技术股份有限公司（以下简称“旷博生物”）正式签署基于流式细胞术在男科领域应用的战略合作协议。本次战略合作由高瓴资本推动达成，未来双方将整合各自技术领域的优势资源，在苏州园区共同打造流式细胞检测技术研发区域创新中心，孵化和开辟流式细胞术在男科领域应用的更多创新模式，促进双方公司的核心品牌再上一个台阶。

贝康医疗与旷博生物签约现场

旷博生物董事长兰宝石先生表示：“作为中国临床和健康预警管理领域的生物试剂领军企业，旷博生物始终坚持以技术创新驱动发展，承担了12项国家重大专项项目及转化任务，坚持中国质造，在临床诊断生物试剂领域拥有丰富的产品线和经验。我们充分相信，此次与中国辅助生殖领域的头部领军企业贝康医疗牵手，将通过双方优势互补，协同创新，让流式细胞术在辅助生殖领域开拓出更广阔的应用前景，让技术创新在临床实践中实现其真正价值，为促进辅助生殖技术高水平发展、提升人口出生率这一关键国策做出重大贡献。我祝愿双方合作成功，再创辉煌。”

贝康医疗董事长梁波博士表示：“根据世界卫生组织数据估计，在中国有超过3亿的人群患有男科疾病，男科领域需求巨大。而贝康医疗作为生殖领域的领军企业，自成立以来，致力于通过高通量测序技术在生殖健康领域的研发和临床应用。此刻，我们非常荣幸能够通过携手中国最大的流式细胞领军企业旷博生物，在基因检测技术之后，开拓流式细胞检测技术，贝康医疗的产线也得以从辅助生殖扩展到男科生殖健康，构建生殖大生态。贝康医疗将重度投入渠道建设，预计投入2000万用于流式细胞技术的临床市场推广，打造男科领域国产头部品牌，为中国患者服务”。

旷博生物拥有近40年的抗体研发与生产历史，目前，全球很多知名品牌都在使用旷博研发克隆的抗体。旷博打破了流式诊断试剂长期被国外公司垄断的局面，实现高端流式诊断试剂国产化。流式细胞术（Flow Cytometry，FCM）经过近四十年的发展和完善，今天已被广泛的运用于从基础研究到临床实践的各个方面，涵盖了细胞生物学、免疫学、血液学、肿瘤学及遗传学等领域。贝康医疗和旷博生物将在以下方向进行布局：

1. 生殖免疫流式检测，主要用于预防流产以及辅助治疗中的交叉配型。可用于男科、妇产科、生殖中心等；

2. 精子流式检测，能够全面地分析男性不育的精子功能进行全面分析，可以鉴别细菌感染和病毒感染。可用于男科、泌尿科、生殖中心等；

3. 调节性T细胞检测，用于判断机体的免疫能力。可用于妇产科、生殖中心、儿科、体检科等。

贝康医疗2010年成立，于2021年在香港联交所主板上市，拥有国内首个获得三类医疗器械注册证的三代试管检测产品，目前已与250多家医疗机构展开合作。目前，贝康医疗围绕男性生育市场打造了从遗传基因测序平台，精子流式细胞检测平台和精子生育力保存全自动化存储平台的一体化解决方案。贝康医疗非常重视本次合作，通过与旷博生物合作，将对贝康医疗现有渠道进行有力扩充，在未来拓展男科领域10亿级市场，并持续巩固和加强贝康医疗在生殖领域的竞争优势。

两大领域龙头企业的进行强强联合，响应政府号召，在国家级生物药技术创新中心苏州工业园区共同打造的全国规模最大的基于男科的流式细胞检测技术研发区域创新中心，将围绕流式细胞仪在男科这一细分领域的应用进行深入挖掘和探究，共同研发立足患者需求的男性生殖创新技术，实现1+1＞2的效果，更好的为国家三胎政策贡献力量。