PD-L1抗体ASC22乙肝功能性治愈临床研究被美国肝病研究协会评议委员会选为“大会最佳摘要”

-被列入“大会最佳摘要”是一项殊荣，表明 AASLD 评议委员会对歌礼在慢性乙型肝炎领域的研究给予了高度评价

-IIb期研究显示，在基线乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中，治疗组19%的患者乙肝表面抗原持续消失，而安慰剂组没有患者实现乙肝表面抗原消失。两组患者的基线乙肝表面抗原水平相当

中国杭州和绍兴2021年11月16日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布其PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）用于乙肝功能性治愈的IIa期和IIb期临床研究入选2021年美国肝病研究协会（AASLD）年会（The Liver Meeting® 2021）“大会最佳摘要合集-病毒性肝炎类”。两项临床研究的主讲人从AASLD主席处获悉此荣誉，其表示“...入选该论文合集是一种殊荣，表明 AASLD 评议委员会对您的研究给予了高度评价...。”

IIa期和IIb期研究的重点是使用皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）实现慢性乙型肝炎（CHB）的功能性治愈。

这两项临床研究的标题是：（1）皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）治疗慢性乙型肝炎患者的IIa期试验；和（2）皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）联合核苷（酸）类似物治疗在慢性乙型肝炎患者中实现乙肝表面抗原消失：IIb期临床试验的中期结果

“非常荣幸，IIa期和IIb期研究均入选‘大会最佳摘要’，表明AASLD评议委员会肯定了我们高质量的研究，以及乙肝功能性治愈领域存在的显著未被满足的医疗需求，” 歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示，“ASC22将有望成为乙肝功能性治愈的基石免疫疗法。”